Erste kommerzielle Aufträge für Speedboat

Die ersten Aufträge kommen von zwei US-Krankenhäusern

Die Creo Medical Group plc (AIM: CREO), ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf den aufstrebenden Bereich der chirurgischen Endoskopie konzentriert, gibt bekannt, dass es die ersten kommerziellen Bestellungen für sein Speedboat-Gerät erhalten hat. Speedboat ist das erste einer Reihe von gastrointestinalen Geräten, die für die Verwendung mit der CROMA Advanced Energy-Plattform zugelassen sind, die auf einzigartige Weise bipolare Hochfrequenzenergie für die präzise Gewebedissektion mit Mikrowellenenergie für eine hochgradig kontrollierte Koagulation und Gewebeablation kombiniert.

Die ersten Bestellungen kommen von zwei US-Krankenhäusern und folgen auf die erfolgreiche Einführung des klinischen Ausbildungsprogramms des Unternehmens in den USA, in dessen Rahmen inzwischen sieben führende GI-Endoskopiker in sechs Krankenhäusern ausgebildet wurden. Bei den Bestellungen handelt es sich um Folgeaufträge für die Speedboat-Einweggeräte, die auf die ersten Verkäufe von Produkten für Schulungszwecke folgen.

Diese ersten kommerziellen Verkäufe stellen einen wichtigen Meilenstein für das Unternehmen dar, da es die gesamte Produktpalette der CROMA-Plattform einführt. Die ersten Verkäufe entsprechen den Erwartungen hinsichtlich der Preisgestaltung und des Volumens in dieser frühen Phase der Kommerzialisierung, in der der Schwerpunkt auf der Einrichtung klinischer Ausbildungszentren in allen Schlüsselmärkten liegt, um das Wachstum der hervorragenden klinischen Ergebnisse und der Akzeptanz fortzusetzen.

Eine wachsende Zahl von GI-Endoskopikern in Großbritannien, Südafrika, Kontinentaleuropa und den USA hat inzwischen mehrere erfolgreiche Behandlungen durchgeführt, bei denen Läsionen sowohl im oberen als auch im unteren Teil des Magen-Darm-Trakts mit dem Speedboat-Gerät von Creo entfernt wurden, das auf der CROMA Advanced Energy-Plattform des Unternehmens basiert.

Normalerweise mussten diese Patienten nicht unter Vollnarkose operiert werden, sondern benötigten eine Sedierung und wurden als Tagespatienten behandelt. Speedboat trägt somit dazu bei, die mit alternativen offenen, laparoskopischen und bestehenden endoskopischen Verfahren verbundenen Risiken zu verringern und die Dauer des Krankenhausaufenthalts für den Patienten sowie die Behandlungskosten zu reduzieren, indem die Therapie vom Operationssaal in den Endoskopieraum verlagert wird.

Craig Gulliford, Chief Executive Officer von Creo, kommentierte:

Es ist wichtig, diesen wichtigen Meilenstein für das Unternehmen zu würdigen. Nachdem wir viel in die Entwicklung und die behördliche Zulassung des ersten Produkts investiert haben, gefolgt von der Etablierung eines branchenführenden professionellen Schulungsprogramms, markiert dieser Meilenstein den Punkt, an dem wir beginnen können, das auf diesen Grundlagen geschaffene Potenzial kommerziell zu nutzen.

"Die ersten Umsätze mit dem ersten Gerät in diesem Jahr liegen erneut im Rahmen der Erwartungen, und in Verbindung mit der Zulassung und Markteinführung einer Reihe weiterer GI-Geräte im kommenden Jahr sind wir auf dem besten Weg, die kommerzielle Markteinführung einer Reihe von bahnbrechenden GI-Produkten zu beschleunigen.

"Dies ist eine aufregende Zeit für das Team hier bei Creo, in der sich die harte Arbeit weiterhin auszahlt, da wir wichtige Unternehmensmeilensteine erreichen, aber noch wichtiger sind die anhaltenden Ergebnisse für unsere Patienten. Wir konzentrieren uns alle darauf, diese Wirkung durch die Ausbildung weiterer Ärzte und die Einführung weiterer Produkte in den kommenden Monaten zu verstärken.