Erste Platzierung und Nutzung eines Speedboats in Europa

Komplexer Patient mit unterem Gastrointestinaltrakt erfolgreich behandelt

Creo Medical Group plc (AIM: CREO), ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf den aufstrebenden Bereich der chirurgischen Endoskopie konzentriert, gibt bekannt, dass in Sevilla, Spanien, erstmals ein Patient auf dem europäischen Festland erfolgreich mit dem Speedboat-Gerät behandelt wurde, das auf der fortschrittlichen elektrochirurgischen Plattform CROMA des Unternehmens basiert.

Der Patient mit einer großen präkanzerösen Läsion im unteren Magen-Darm-Trakt wurde von dem führenden spanischen Magen-Darm-Chirurgen Dr. Francisco J. Garcia Fernandez im Hospital Universitario Virgin del Rocio de Sevilla behandelt.

Dr. Fernandez wurde im Rahmen des klinischen Schulungsprogramms von Creo an nur einem Wochenende in der Verwendung des Speedboat-Geräts geschult und wird seinerseits als Teil des Rahmenvertrags mit dem spanischen Vertriebsunternehmen JJP Hospitalaria SL über Marktanreiz und Schulung fortlaufend klinische Schulungen für Endoskopiker in Spanien anbieten.

In Großbritannien, Südafrika und auf dem europäischen Festland wurden bereits erfolgreich Patienten mit dem Speedboat-Gerät behandelt, das auf der CROMA-Plattform von Creo basiert, und das Unternehmen geht davon aus, dass die Zahl der geschulten Kliniker in diesen Regionen und darüber hinaus weiter steigen wird, da die Einführung des klinischen Schulungsprogramms von Creo an Fahrt gewinnt. Das Unternehmen ist weiterhin auf dem richtigen Weg, um ein ausbildungsorientiertes Kommerzialisierungsprogramm in den USA zu etablieren, und freut sich darauf, die Aktionäre vor Jahresende über die Fortschritte zu informieren.

Speedboat ist das erste Gerät, das für die Verwendung mit dem CROMA-Generator von Creo entwickelt wurde, einer elektrochirurgischen Plattform, die bipolare Radiofrequenz für präzises, lokalisiertes Schneiden und Mikrowellen für kontrollierte Koagulation kombiniert. Das Speedboat nutzt den Schnitt und die Koagulation des Generators, um die Entfernung von krebsartigen und präkanzerösen Wucherungen im Magen-Darm-Trakt zu ermöglichen.

Simon Meadowcroft, Director of Emerging Technology bei Creo, beobachtete den Fall während der Durchführung und kommentierte ihn:

Es war ein Vergnügen, Dr. Fernandez bei der Durchführung dieses komplexen Eingriffs zuzusehen und die Technologie und Techniken zu nutzen, die wir im Rahmen des klinischen Ausbildungsprogramms von Creo Medical eingeführt haben. Dies war ein komplizierter Fall, der es dem Patienten ermöglichte, eine invasivere Operation und die damit verbundenen Risiken und Komplikationen zu vermeiden. Es ist großartig, die Fortschritte in der therapeutischen Endoskopie zu sehen, die unsere fortschrittliche Energieplattform ermöglicht, und den Unterschied, den dies für die Ergebnisse der Patienten ausmacht.

Craig Gulliford, der Vorstandsvorsitzende von Creo, kommentierte:

Kontinentaleuropa und die USA sind Schlüsselmärkte für das Unternehmen, und der erfolgreiche Abschluss des ersten Verfahrens in Spanien ist ein wichtiger Meilenstein, da wir unser klinisches Ausbildungsprogramm in ganz Europa zunächst über unsere Vertriebspartner in Spanien, den Niederlanden, Belgien und Luxemburg einführen. Die zusätzlichen Mittel, die wir im Laufe des Sommers eingeworben haben, haben es uns ermöglicht, unser Schulungsprogramm zu erweitern, um eine größere internationale Gruppe von Klinikern anzusprechen.

Veröffentlicht 03/12/2018

Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an media@creomedical.com. Für alle anderen Anfragen besuchen Sie bitte unsere Kontaktseite.

Weitere Nachrichten

05 Februar 2024

Strategische Zusammenarbeit mit der Khalifa University of Science and Technology, Abu Dhabi

Lesen Sie

31 Januar 2024

Markteinführung von Speedboat® UltraSlim erreicht Asien-Pazifik-Raum

Lesen Sie

10 Januar 2024

Erster Einsatz von Speedboat® UltraSlim in Lateinamerika

Lesen Sie

13 Dezember 2023

Erstes europäisches Speedboat® UltraSlim-Verfahren markiert frühe Markteinführung

Lesen Sie

01 November 2023

Speedboat® UltraSlim: US FDA-Zulassung

Lesen Sie

25 Oktober 2023

Speedboat UltraSlim: EU-Einführung um 18 Monate beschleunigt

Lesen Sie

12 September 2023

Halbjahresbericht: H1-2023

Lesen Sie

19 Juni 2023

Speedboat Inject für die Anwendung im oberen GI-Bereich in Europa zugelassen

Lesen Sie

01 Juni 2023

Speedboat™ Inject wurde von NICE zur Bewertung ausgewählt

Lesen Sie

23 Mai 2023

Erster Meilenstein am Menschen für MicroBlate™ Flex im Rahmen der klinischen Studie zur Ablation von Lungengewebe erreicht

Lesen Sie