Seit der Zulassung des Unternehmens zum Handel am AIM im Dezember 2016 (der "Börsengang") hat das Unternehmen erhebliche Fortschritte bei allen damals festgelegten strategischen Zielen gemacht und setzt seine Pläne im Hinblick auf eine vollständige Markteinführung im Jahr 2019 weiter um. Insbesondere hat das Unternehmen seit dem Börsengang:

• Die FDA-Zulassung und das CE-Zeichen für die hochentwickelte elektrochirurgische Plattform CROMA und das Gerät Speedboat RS2 erhalten (wobei die FDA-Zulassung früher als geplant erteilt wurde);
• bisher 34 Kliniker geschult, wobei einige Auszubildende in Zusammenarbeit mit einem sich entwickelnden globalen Netzwerk von Vertriebspartnern vor der Markteinführung im Jahr 2019 geschult werden
• Platzierung der hochmodernen elektrochirurgischen Plattform CROMA und des Speedboat RS2-Geräts bei wichtigen Meinungsführern in der EU;
• Beginn der Generierung klinischer Daten durch den Einsatz am Menschen, wobei Ärzte das Speedboat-Gerät von Creo bei mehreren Eingriffen ohne gemeldete Komplikationen eingesetzt haben, einschließlich Eingriffen mit Patienten unter leichter bewusster Sedierung mit Entlassung am selben Tag zur Routine-Nachuntersuchung, anstatt einer Operation unter allgemeiner Ästhetik und einem längeren Krankenhausaufenthalt, wie es sonst der Fall gewesen wäre; und
• Teilnahme an einem Treffen mit der FDA vor der Einreichung des Antrags für das flexible Ablationsgerät, bei dem bestätigt wurde, dass das Unternehmen eine Pre-Market Notification (über den 510(k)-Pfad) einreichen wird.

Im Anschluss an Spekulationen und angesichts dieses Fortschritts sowie nach Rücksprache mit den Aktionären bestätigt der Vorstand, dass er seine künftige Finanzierung überdacht hat, um aus der derzeitigen Dynamik des Unternehmens Kapital zu schlagen und die Chancen zu nutzen, die sich dem Unternehmen seiner Ansicht nach derzeit bieten. Dementsprechend kann der Vorstand bestätigen, dass er Berater beauftragt hat, mit der Arbeit an einer vorgeschlagenen Platzierung von neuen Stammaktien an institutionelle und andere Investoren (die "vorgeschlagene Platzierung") zu beginnen. Ursprünglich hatte der Vorstand erwogen, einen Betrag in der Größenordnung von 15 bis 20 Millionen Pfund zu beschaffen, aber angesichts der bisherigen Rückmeldungen der Investoren kann der Vorstand auch einen höheren Betrag beschließen. Unter anderem würde der Nettoerlös der vorgeschlagenen Platzierung die Gruppe in die Lage versetzen, ihr Schulungsprogramm für Kliniker weiter auszubauen, die Entwicklung der Gastro-Intestinal-Produktreihe abzuschließen, die Forschung und Entwicklung weiterer Produktanwendungen weiter zu finanzieren, Vertriebspartner auf weltweiter Basis hinzuzugewinnen und die Markteinführung von Creos Produkten zu beschleunigen, indem die derzeitigen Produktionskapazitäten erweitert und die Markteinführung in den USA beschleunigt wird. Der Vorstand ist der Ansicht, dass zusätzliche Mittel das Unternehmen für strategische Partner zunehmend attraktiver machen und die Sondierung möglicher strategischer Fusionen und Übernahmen ermöglichen würden.

Obwohl es keine Gewissheit darüber gibt, dass die vorgeschlagene Platzierung stattfinden wird, und auch nicht über den Umfang, den Preis oder den Zeitpunkt einer solchen Platzierung, ist der Vorstand bestrebt, eine solche Platzierung so nahe wie möglich am mittleren Schlusskurs des Unternehmens am 27. Juni 2018 (dem letzten praktikablen Datum vor dieser Ankündigung) durchzuführen.