Zwischenergebnisse für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2018

Die Kommerzialisierung von Speedboat und der CROMA-Plattform kommt weiter in Schwung: Die ersten Produkte wurden für den klinischen Einsatz in die EMEA-Region geliefert und £48,5 Mio. (vor Kosten) durch eine überzeichnete Platzierung nach Ende des Berichtszeitraums eingenommen.

Creo Medical Group plc (AIM: CREO) ("Creo" oder das "Unternehmen"), ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf den aufstrebenden Bereich der chirurgischen Endoskopie konzentriert, gibt seine ungeprüften Ergebnisse für den Sechs- und Zwölfmonatszeitraum zum 30. Juni 2018 bekannt, die den Erwartungen der Geschäftsführung entsprechen.

Diese Zwischenergebnisse stellen die zweite Zwischenperiode in einem 18-monatigen Rechnungszeitraum bis zum 31. Dezember 2018 dar. Die geprüften Ergebnisse für den 18-Monats-Zeitraum werden bis Ende April 2019 bekannt gegeben.

Operative und aktuelle Höhepunkte

Weitere kommerzielle Fortschritte mit den ersten Produkten von Creo, Speedboat und der CROMA-Plattform
Abschluss von Rahmenvertriebsvereinbarungen in Großbritannien und Südafrika
Auslieferung der ersten Produkte in die EMEA-Region und Durchführung von sieben Eingriffen im oberen GI nach Ende des Berichtszeitraums
Erweiterung der Vertriebsvereinbarung mit Hoya Pentax Medical in der Region Asien-Pazifik (APAC), wobei das Creo Medical Education Programm in APAC parallel zur Markteinführung in Australien gestartet wird
45 Kliniker mit unterschiedlichem Hintergrund und Erfahrung in der Endoskopie wurden erfolgreich in der Verwendung des Speedboats geschult (Stand: 28. August 2018)
Gestärktes IP-Portfolio mit 117 erteilten Patenten und 362 anhängigen Anmeldungen in 78 Patentfamilien (Stand: 5. September 2018)

Finanzielle Höhepunkte

Liquide Mittel in Höhe von £ 6,4 Mio. zum 30. Juni 2018 (30. Juni 2017: £ 13,7 Mio.)
Betriebsverlust von £5,2 Mio. für die 6 Monate bis zum 30. Juni 2018 (6 Monate bis zum 30. Juni 2017: £4,2 Mio.), einschließlich £0,5 Mio. aktienbasierter Zahlungen, entsprechend den Erwartungen der Geschäftsführung
Bereinigter Betriebsverlust von 3,6 Mio. £ für die 6 Monate bis zum 30. Juni 2018 (6 Monate bis zum 30. Juni 2017: 2,9 Mio. £), was die anhaltende Dynamik in den Bereichen:
Kommerzialisierung von Speedboat und der CROMA-Plattform
Entwicklung und behördliche Freigabe weiterer Geräte als Teil einer Reihe von GI-Produkten
Nettomittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit von 2,6 Mio. £ für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2018 (sechs Monate bis zum 30. Juni 2017: 4,9 Mio. £)
Nettovermögen von £ 7,3 Mio. zum 30. Juni 2018 (2017: £ 14,7 Mio.)
48,5 Mio. £ (vor Kosten) durch eine überzeichnete Platzierung nach Ende des Berichtszeitraums

Craig Gulliford, Chief Executive Officer, kommentierte:

Wir machen weiterhin gute Fortschritte bei der Erreichung unserer strategischen Ziele, indem wir unseren schulungsgeleiteten Kommerzialisierungsplan umsetzen, der sich an ausgewählte Kliniker und wichtige Meinungsführer richtet, um die klinische Akzeptanz zu fördern. Bis zum 28. August 2018 wurden bereits 45 Kliniker erfolgreich geschult. Es ist bezeichnend, dass eine wachsende Zahl von Patienten in Großbritannien erfolgreich mit dem Speedboat-Gerät behandelt wird, das auf unserer CROMA-Plattform basiert. Nach Ende des Berichtszeitraums haben wir unsere ersten Produkte nach Südafrika geliefert, die bisher in sieben Verfahren eingesetzt wurden. Darüber hinaus erwarten wir aufgrund der Verlängerung unserer Vereinbarung mit der Hoya Group, Pentax Medical, dass wir in den kommenden Monaten unsere ersten Produkte in die APAC-Region liefern werden. Wir investieren weiterhin in unsere Pipeline und sind gut positioniert, um ein führendes Unternehmen für hochentwickelte, minimalinvasive medizinische Geräte zu werden. Wir bleiben auf Kurs für die vollständige Markteinführung im Jahr 2019 und sind nach der Platzierung gut finanziert, um unsere Ziele zu erreichen.