Acuerdo marco de distribución en el Reino Unido con Diagmed Healthcare

El programa de educación clínica del Reino Unido se imitará junto con la siembra de mercados

Creo Medical Group plc (AIM: CREO) (“Creo” o la “Empresa”), una empresa de dispositivos médicos centrada en el campo emergente de la endoscopia quirúrgica, anuncia hoy que ha firmado un acuerdo marco de distribución con Diagmed Healthcare Limited (“Diagmed”).

Bajo los términos del acuerdo, Diagmed colaborará con Creo durante un periodo de 18 meses para sembrar el mercado del Reino Unido con la plataforma de Energía Avanzada CROMA y los productos Speedboat de Creo. El acuerdo requiere que Diagmed adquiera una cantidad mínima de plataformas de Energía Avanzada CROMA y productos Speedboat de Creo durante los primeros 18 meses.En línea con la estrategia comercial de Creo, Diagmed también avanzará en el despliegue del Programa de Educación Clínica de Creo en el Reino Unido, para garantizar el control de calidad y los mejores resultados para los pacientes a través de la educación de los médicos clave en el uso de Speedboat y la plataforma CROMA.Una vez completada la fase de implantación, se pretende que Diagmed y Creo firmen un nuevo acuerdo por el que Diagmed será el distribuidor exclusivo de Creo’s CROMA advanced energy electrosurgery platform and Creo’s suite of GI devices in the UK, making Diagmed Creo’s second distributor alongside Hoya Group, Pentax Medical.

Diagmed Healthcare es el principal especialista en equipos de endoscopia y diagnóstico del Reino Unido, de propiedad independiente, con una base de clientes que se extiende a 536 centros médicos en el Reino Unido. Ha desarrollado relaciones sólidas y a largo plazo con KOLs de renombre mundial en centros de excelencia de clase mundial como parte de su programa de formación clínica. Esto ayudará a apoyar la futura línea de desarrollo de productos de I + D de Creo y su comercialización. El Reino Unido representa una importante oportunidad de marketing para Creo, tanto en el NHS como en el sector privado.

La plataforma electroquirúrgica CROMA’s de Creo combina radiofrecuencia bipolar para un corte localizado preciso y energía de microondas para una coagulación controlada.  Speedboat RS2 es el primer producto aprobado de un conjunto de herramientas en desarrollo para ayudar al endoscopista en la cirugía mínimamente invasiva.  El dispositivo Speedboat ayuda a reducir los riesgos asociados a los procedimientos alternativos abiertos y laparoscópicos, reduciendo la duración de las estancias hospitalarias, el coste del tratamiento y transfiriendo la terapia del quirófano a la sala de endoscopia.

 

Craig Gulliford, Consejero Delegado de Creo, comentó:

Este acuerdo es el siguiente hito importante en la comercialización de nuestro producto líder, Speedboat RS2.  Creo se dedica a mejorar los resultados de los pacientes y ayudar a los médicos aportando Energía Avanzada al campo emergente de la endoscopia quirúrgica.Speedboat está allanando el camino para nuestro conjunto de dispositivos GI en desarrollo, que creemos que son la próxima generación de herramientas de cirugía mínimamente invasiva y tecnología transformadora. Nuestros productos están ganando rápidamente tracción en el campo endoscópico y con Diagmed como nuestro socio en el Reino Unido, su experiencia y conocimiento en este importante mercado será de gran valor para Creo a medida que construimos nuestra reputación en todo el mundo.

Publicado en 04/07/2018

Para consultas de prensa, póngase en contacto con media@creomedical.com. Para cualquier otra consulta, visite nuestra página de contacto.

Más noticias

05 febrero 2024

Colaboración estratégica con la Universidad Jalifa de Ciencia y Tecnología de Abu Dhabi

Leer

31 enero 2024

El lanzamiento de Speedboat® UltraSlim llega a Asia-Pacífico

Leer

10 enero 2024

Primer uso de Speedboat® UltraSlim en Latinoamérica

Leer

13 diciembre 2023

El primer procedimiento europeo de Speedboat® UltraSlim marca el inicio de su comercialización

Leer

01 noviembre 2023

Speedboat® UltraSlim: Autorización de la FDA estadounidense

Leer

25 octubre 2023

Speedboat UltraSlim: el lanzamiento en la UE se acelera 18 meses

Leer

12 septiembre 2023

Informe semestral: H1-2023

Leer

19 junio 2023

Speedboat Inject, autorizado en Europa para el tracto gastrointestinal superior

Leer

01 junio 2023

Speedboat™ Inject seleccionado por el NICE para su evaluación

Leer

23 mayo 2023

Se alcanza el primer hito en humanos de MicroBlate™ Flex como parte del estudio clínico de ablación del tejido pulmonar

Leer