Creo Medical Group plc (AIM: CREO), een bedrijf voor medische hulpmiddelen dat zich richt op het opkomende gebied van chirurgische endoscopie, kondigt aan dat het de eerste commerciële orders heeft ontvangen voor zijn Speedboat-apparaat, het eerste in een reeks van gastro-intestinale ('GI') apparaten die zijn goedgekeurd voor gebruik met het CROMA Advanced Energy-platform, dat op unieke wijze bipolaire radiofrequentie-energie voor nauwkeurige weefseldissectie combineert met microgolfenergie voor zeer gecontroleerde coagulatie en weefselablatie.
De eerste aankooporders komen van twee Amerikaanse ziekenhuizen en volgen op de succesvolle uitrol van het klinische opleidingsprogramma van het bedrijf in de VS, dat nu zeven toonaangevende GI-endoscopisten in zes ziekenhuizen heeft opgeleid. De inkooporders zijn een vervolgbestelling van de disposable Speedboat-apparaten na de eerste verkoop van producten voor trainingsdoeleinden.
Deze eerste commerciële verkopen vormen een belangrijke mijlpaal voor het bedrijf bij de uitrol van het volledige productassortiment voor het CROMA-platform. De eerste verkopen zijn in lijn met de verwachtingen wat betreft prijs en volume in dit vroege stadium van commercialisatie, waarin de focus ligt op het opzetten van klinische opleidingscentra in alle belangrijke markten om de groei in uitstekende klinische resultaten en adoptie voort te zetten.
Een groeiend aantal GI-endoscopisten in het Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika, het Europese vasteland en de VS heeft nu meerdere succesvolle behandelingen uitgevoerd, waarbij laesies in zowel de bovenste als onderste GI-helft zijn verwijderd met behulp van Creo's Speedboat-apparaat, aangedreven door het CROMA Advanced Energy-platform van de onderneming.
In plaats van een operatie onder algehele narcose te ondergaan, hadden deze patiënten gewoonlijk sedatie nodig en werden ze als dagpatiënten behandeld. Als gevolg hiervan helptSpeedboat de risico's te verminderen die gepaard gaan met alternatieve open, laparoscopische en bestaande endoscopische procedures, waarbij de verblijfsduur in het ziekenhuis voor de patiënt en de behandelingskosten worden verminderd door de therapie van de operatiekamer naar de endoscopiekamer te verplaatsen.
Craig Gulliford, Chief Executive Officer van Creo, gaf als commentaar:
Het is belangrijk om deze belangrijke mijlpaal voor het bedrijf te erkennen. Nadat we zwaar hebben geïnvesteerd in de ontwikkeling en wettelijke goedkeuring van het eerste product, gevolgd door het opzetten van een toonaangevend professioneel opleidingsprogramma, markeert deze mijlpaal het punt waarop we kunnen beginnen commercieel voort te bouwen op het potentieel dat we met deze fundamenten hebben gecreëerd.
"In combinatie met de goedkeuring en lancering van een reeks andere GI-apparaten in het komende jaar, liggen we op schema voor het opschalen van de commerciële lancering van een reeks baanbrekende GI-producten.
"Dit is een spannende tijd voor het team hier bij Creo, waar het harde werk zich blijft uitbetalen nu we belangrijke bedrijfsmijlpalen behalen, maar wat nog belangrijker is, met de voortdurende resultaten voor onze patiënten. We zijn allemaal erg gefocust op het uitbreiden van deze impact door meer artsen op te leiden en door meer producten te lanceren in de komende maanden.
Voor persvragen kunt u contact opnemen met media@creomedical.com. Voor alle andere vragen kunt u terecht op onze Contact pagina.