Eerste menselijke mijlpaal bereikt voor MicroBlate™ Flex als onderdeel van een klinische studie naar longweefselablatie

Creo Medical Group plc (AIM: CREO), het bedrijf in medische hulpmiddelen dat zich richt op het opkomende gebied van chirurgische endoscopie, kondigt aan dat, in vervolg op de update van 31 maart 2023, het eerste menselijke gebruik van het MicroBlate Flex-apparaat van de onderneming voor de microgolfablatie (MW) van longlaesies van zacht weefsel met succes is afgerond in het Royal Brompton Hospital, onderdeel van Guy's and St Thomas Hospital.s MicroBlate Flex apparaat voor de microgolf (MW) ablatie van longlaesies van zacht weefsel met succes is voltooid in het Royal Brompton Hospital, onderdeel van Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, door professor Pallav L Shah.

Het MicroBlate Flex apparaat van Creo is een nieuw apparaat voor ablatie van weke delen dat is ontworpen om knobbeltjes en tumoren in verschillende weefseltypes te kunnen ableren met behulp van MW-energie met de hoogste frequentie voor tumorablatie.

De bovengenoemde procedure maakt deel uit van een multicentrische klinische studie, waarbij alle patiënten na de procedure regelmatige follow-upbeoordelingen krijgen om hun vooruitgang te controleren. De studie is de eerste van een aantal geplande studies met betrekking tot de reeks ablatieapparaten van het bedrijf in 2023 en daarna.

Craig Gulliford, Chief Executive Officer van Creo, gaf als commentaar:

Dit is opnieuw een mijlpaal voor Creo Medical. Longkanker heeft de op één na hoogste incidentie van de top 5 kankers en één van de laagste 5-jaars overlevingspercentages. In tegenstelling tot de meeste andere kankersoorten zijn er geen belangrijke, nauwkeurige screeningsprogramma's voor longkanker, maar met de screening-, diagnose- en navigatietechnologie die de laatste jaren enorm vooruit is gegaan, zijn we klaar om dat te zien veranderen.

Het doel van screening is om de ziekte vroeg te ontdekken wanneer de tumoren klein zijn. Momenteel zijn de behandelingsopties voor deze laesies in een vroeg stadium echter ongeschikt invasief, waarbij meestal chemotherapie, bestralingstherapie, chirurgie of een combinatie daarvan wordt toegepast.

MicroBlate Flex is ontworpen voor een reeks verschillende toepassingen, waaronder de mogelijkheid om met deze nieuwe diagnose- en navigatietechnologieën voor longkanker te werken, en is ideaal voor de gerichte ablatie van pre-cancereuze en mogelijk cancereuze laesies in de long en in ander zacht weefsel. Net als met al onze producten die nu in de klinische praktijk op de gastro-enterologiemarkt worden gebruikt, hopen we dat onze technologie artsen in staat zal stellen om de resultaten bij kanker aanzienlijk te verbeteren.

Het hele team van Creo is verheugd dat dit klinische programma nu van start is gegaan. De eerste inschrijving en de veilig voltooide eerste procedure van de MicroBlate Flex is een belangrijke mijlpaal in ons doel om geavanceerde energie te gebruiken om levens te veranderen.

Professor Shah voegde hieraan toe:

Het ablate apparaat is een ander hulpmiddel in ons arsenaal voor de behandeling van vroege longkankers of uitgezaaide tumoren in de long. Het biedt een alternatieve aanpak wanneer chirurgie niet mogelijk is en kan een zeer gecontroleerde ablatie mogelijk maken, waarbij eventuele extra longschade tot een minimum wordt beperkt. Het huidige onderzoek moet helpen bij het evalueren van de veiligheid en de rol ervan bij thoraxkankers.

Geplaatst op 23/05/2023

Voor persvragen kunt u contact opnemen met media@creomedical.com. Voor alle andere vragen kunt u terecht op onze Contact pagina.

Verder nieuws

07 mei 2024

Creo Medical ontvangt koninklijke onderscheiding voor ondernemerschap in innovatie

Lees

02 mei 2024

MicroBlate Flex in nieuw klinisch onderzoek in Royal Brompton Hospital

Lees

05 februari 2024

Strategische samenwerking met Khalifa Universiteit voor Wetenschap en Technologie, Abu Dhabi

Lees

31 januari 2024

Uitrol van Speedboat® UltraSlim bereikt Azië-Pacific

Lees

10 januari 2024

Eerste gebruik van Speedboat® UltraSlim in Latijns-Amerika

Lees

13 december 2023

Eerste Europese Speedboat® UltraSlim procedure markeert vroege commerciële lancering

Lees

01 november 2023

Speedboat® UltraSlim: Goedkeuring door de Amerikaanse FDA

Lees

25 oktober 2023

Speedboat UltraSlim: EU-introductie met 18 maanden versneld

Lees

12 september 2023

Halfjaarverslag: H1-2023

Lees

19 juni 2023

Speedboat Inject goedgekeurd voor gebruik in upper GI in Europa

Lees